La compañía global del cuidado de la salud, Abbott anunció que recibió la autorización de la Secretaría de la Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para la comercialización de su autoprueba de antígeno para COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de este virus.
Abbott ofrece al público su autoprueba nasal para usuarios sin capacitación en un entorno privado. Esto hará que la detección se pueda realizar de manera más accesible y rápida y así disminuir el riesgo de transmisión, al mismo tiempo que reduce la carga de pruebas en el sistema de atención médica.
“Debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia», expresó el Dr. Oscar Guerra, Director Médico en Abbott.
Según datos de la Secretaría de Salud, México acumula 7 millones 357 mil 490 casos positivos y 343 mil 578 defunciones por Coronavirus. Esto solo quiere decir que el virus está evolucionando cada vez que se transmite, y que la pandemia está lejos de terminar.
La autoprueba empleada de manera frecuente, permitirá que las personas identifiquen una posible infección por COVID-19 y junto con las vacunas, puede ayudar a retrasar la propagación viral y restaurar la tranquilidad de las personas al ir al trabajo, la escuela y las actividades recreativas.
Estos autoexamen han sido autorizados alrededor del mundo y se usan ampliamente en Estados Unidos, Canadá, Europa, Asia y en varios países de América Latina como Perú, Chile, Uruguay, Paraguay, Costa Rica, entre otros.
Acerca de la autoprueba de antígeno para COVID-19
Es una de las pruebas rápidas de antígeno más estudiadas y utilizadas en el mundo.
En evaluaciones clínicas con usuarios de auto test, la prueba identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 (nasofaríngeo).
Esta autoprueba es un ensayo de flujo lateral para la detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. Se utiliza un hisopo nasal para la recolección de muestras de individuos. La autoprueba incluye todos los componentes necesarios para realizarla en un entorno privado.
¿Cómo se realiza la autoprueba?
Se realiza a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja.
Luego, la prueba proprociona los resultados en 15 minutos. No se requiere de componentes adicionales para su uso, es simple, rápida y confiable.
Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. Además estos no excluyen la infección por COVID-19 y no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión.
En caso de un resultado positivo, los expertos recomiendan que la persona tome las medidas de aislamiento y consulte a un profesional de la salud.
EL dispositivo de prueba rápida tiene el certificado CE para su uso profesional y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para personas sintomáticas y asintomáticas.
Estas autopruebas se venderán en farmacias y tiendas de autoservicio en presentaciones de kits de 1 y 4 pruebas. Abbott siempre recomienda que el usuario consulte a su médico.
Fuente: Abbott
Cómo afecta el COVID-19 en el cerebro: vamos a averiguarlo
Síguenos en redes sociales como @KENArevista:
